MS-week uit de startblokken MS-week uit de startblokken

door
Belga
Leestijd 2 min.

Morgen schiet in heel Vlaanderen de jaarlijkse sensibiliseringscampagne over multiple sclerose opnieuw uit de startblokken. Met de slogan "Mijn lichaam beperkt mij, u hebt de sleutel" wil MS-Liga Vlaanderen dit jaar onderstrepen hoe belangrijk het is dat mensen met MS zoveel mogelijk de regie van hun leven in handen kunnen houden. Eén Belg op duizend leeft met multiple sclerose. Dat is een ongeneeslijke ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast en die zich via tal van uiteenlopende symptomen kan manifesteren: stijve of zwakke spieren, vermoeidheid, problemen met het zicht, de spraak of de motoriek, depressies,... Zowat iedereen kent een ander ziekteverloop, maar het vormt hoe dan ook een zware belasting voor de patiënt en zijn naasten.

Om aandacht en geld voor de ziekte los te weken, gaan honderden vrijwilligers en mensen met MS vanaf 1 september weer de boer op om chocolade en koekjes te verkopen. De opbrengst gaat naar de MS-Liga, die de belangen van patiënten behartigt, wetenschappelijk onderzoek steunt en tal van initiatieven ontplooit om mensen met MS veerkracht en maximale levenskwaliteit te geven.

Veel energie gaat naar het stimuleren van zelfredzaamheid en het verlenen van bijstand aan mensen met MS die hun leven zo goed als mogelijk in eigen handen willen nemen. Dat gebeurt onder meer via informatieverstrekking, begeleiding, ondersteuning op psychosociaal, administratief en sociaal vlak, financiële bijstand en inspanningen om werken, bewegen en sporten mogelijk te maken.

Morgen schiet in heel Vlaanderen de jaarlijkse sensibiliseringscampagne over multiple sclerose opnieuw uit de startblokken. Met de slogan "Mijn lichaam beperkt mij, u hebt de sleutel" wil MS-Liga Vlaanderen dit jaar onderstrepen hoe belangrijk het is dat mensen met MS zoveel mogelijk de regie van hun leven in handen kunnen houden. Eén Belg op duizend leeft met multiple sclerose. Dat is een ongeneeslijke ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast en die zich via tal van uiteenlopende symptomen kan manifesteren: stijve of zwakke spieren, vermoeidheid, problemen met het zicht, de spraak of de motoriek, depressies,... Zowat iedereen kent een ander ziekteverloop, maar het vormt hoe dan ook een zware belasting voor de patiënt en zijn naasten.

Om aandacht en geld voor de ziekte los te weken, gaan honderden vrijwilligers en mensen met MS vanaf 1 september weer de boer op om chocolade en koekjes te verkopen. De opbrengst gaat naar de MS-Liga, die de belangen van patiënten behartigt, wetenschappelijk onderzoek steunt en tal van initiatieven ontplooit om mensen met MS veerkracht en maximale levenskwaliteit te geven.

Veel energie gaat naar het stimuleren van zelfredzaamheid en het verlenen van bijstand aan mensen met MS die hun leven zo goed als mogelijk in eigen handen willen nemen. Dat gebeurt onder meer via informatieverstrekking, begeleiding, ondersteuning op psychosociaal, administratief en sociaal vlak, financiële bijstand en inspanningen om werken, bewegen en sporten mogelijk te maken.

bron: Belga